张琳琳
擅长：基因检测报告单的解读，单基因遗传病（DMD、SMA、耳聋、苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症, 白化病等）和染色体病（21三体综合征,18三体综合征,13三体综合征，特纳氏综合症，克氏综合症，威廉姆斯综合症，22q11.2微缺失综合征等）的诊断和产前诊断以及三代试管婴儿的临床遗传咨询
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